Marc LE FUR est le Député qui a posé le plus de questions écrites aux différents Ministres.
vendredi 25 décembre 2009
Intervention de Marc LE FUR, Député auprès du Ministre de la Santé
En 2005, j'ai rencontré Marc LE FUR, Député des Côtes d'Armor pour différents problèmes et nous avons évoqué la Fibromyalgie. Aimable, très à l'écoute même bien plus que je n'avait pu le croire lors de notre rencontre à sa permanence de Quintin, rencontre brève parce que très pris mais il a montré combien il prenait au sérieux son rôle de Député, représentant les citoyens.
J'ai été très surprise de recevoir son courrier relatif à l'intervention qu'il avait faite auprès du Ministre de la Santé quant aux moyens mis en oeuvre dans la recherche contre la fibromyalgie.
Marc LE FUR est le Député qui a posé le plus de questions écrites aux différents Ministres.
J'ai pour habitude de renvoyer l'ascenseur aussi pour lui donner ma voix, je n'avais pas fait mon changement pour le vote et suis retournée à St Carreuc, profitant par là de saluer ma chère voisine Jeanne.
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5 commentaires:
merci pour ce témoignagne , et oui en fin 2009, nous sommes toujours au même point ,ont se fout de nous , je me suis fais dire par un médecin que c'était dans la tête , un autre me dire qu'il ne pouvait rien pour moi , je lui est demandée si la fourrière (la ou ont euthaunasie les animaux) n'a pas pipé mot puffffffffffff vraiment dans quel monde nous vivons
bon courage soeur fibro
je crois que nous nous retournerons un jour contre tous ces médecin profiteur
Bonsoir
Comme je fais une alerte "google" sur la fibromyalgie, j'arrive sur votre blog. C'est bien quand quelqu'un vous écoute. Mon médecin généraliste (une femme) est très à l'écoute.Par contre, je suis allée dernièrement voir un spécialiste (ancien psychiatre) qui "essaie" de soigner la fibro;et bien, j'ai été terriblement déçue. Il m'a dit que c'était le malade qui devait tout gérer et ne m'a même pas encouragée. Depuis le temps que je me prends en charge et que je fais des efforts, je n'avais pas besoin de ses conseils. Enfin, il m'a envoyé vers un autre spécialiste (à ne plus n'y rien comprendre)
Alors je fais comme je peux, comme mon corps le supporte.
Je vous souhaite que tout se passe mieux pour vous
Amicalement
Bonsoir
Beaucoup de courage mais aussi de rage dans vos textes.
Qui n'en aurait pas ?
Amicalement Bruno
Mabruetorka
J'ai bien envie de lui écrire à notre député, tu crois qu'il ferait quelque chose pour moi, fibro aussi? J'ai besoin de quelqu'un pour m'habiller mes bras ne vont plus derrière mon dos , ils acceptent pas toujours de me coiffer, je ne peux plus rentrer dans ma baignoire je veux une douche, que l'eau coule sur moi comme un instant de caresse qui me ferait pensée à la douceur!, J'ai la chance de pouvoir faire un peu de travaux dans ma maison afin de me la rendre plus confortable mais pas suffisament, alors je monte un dossier de PACT; Madame, m'a-t-on dit: vous n'avez pas le droit de commencer les travaux avant d'avoir l'accord pour votre dossier? P'tin , j'ai envie de hurler ce soir j'ai 14 ° avec un feu qui ne rayonne pas dans ma pièce principale, 10° dans la chambre à coté, et savez vous ?? 7°dans les sanitaire, qui a envie de faire pipi??? Bon sang elle est venu la femme qui doit aider les handicapée a se sentir mieux , j'ai passé la soirée à pleuré parce qu'elle trouve que je n'ai pas a me pleindre, j'avais honte d'avoir demandé de l'aide oui, honte, combiens vont mourrir cette année par le froid dans les rue sous des cartons, moi j'ai la chance d'avoir un toit, un lit douillet avec des couvertures, des pulls, je me bats contre des personnes qui doivent administrativements parlant être à l'écoute: au 31 décembre 2009, je ne serais plus assurée avec mon 100% de fibro, parce que mon dossier n'a pas suivit pendant mon déménagement depuis avril mai 2009. Je n'aurai plus droit à la CMU parce qu'une personne touchant l'AAH touche trop pour y avoir droit (à la sécu, elle a même faillit me l'enlever le 20 décembre parce que je n'aurai pas du y avoir droit cette année)le plafond pour avoir ce droit à la CMU est de 626 euros, pas de bol pour moi je touche 628 € que me verse l'état. Grrrrrrrrr, j'ai payé pour pouvoir travaillé en nom propre, on ne touche pas autant que l'on verse en taxes et TVA lorsque l'on veut faire quelques choses de soit après les 45 ans quand on ne trouve pas de patron qui ose se mouiller pour essayer de nous adopter. Oui on a des problèmes pour travailler mais je suis sur que nous sommes plus rentable que certains dans les adminitrations. arf , faut que je me calme là sinon je vais cracher mon venin et cela ne plaira pas à tous. Merci Mimi de me donner cette chance sur ton blog. J'espère que Marc LE FUR fera un ty tour après mon passage, on sait jamais, mon dossier pourrait peut être avancé vers une main compatissante.
Bises ma belle à bientôt
Lise
Chamade, courage oui c'est dans la tête et aujourd'hui je suis heureuse de mettre le papier sous le nez de certains médecins, c'est dans la tête,ils avaient raisons, une glande, une partie du cerveau est touché et peut être qu'un jour nous pourrons enlevé ou réduire cette glande qui nous dirige de l'interrieur, alors demandons à Mimi de mettre sur son blog la lettre que je lui renvoye et crions ensemble que nos médecins avaient raéisons et qu'ils arrêtent de nous prendre pour des dépressifs (ves) irrécupérables et qu'ils nous aident.
Courage à tous, doublé de toutes mes amitiés
Lise
Ps: msn xx_lisbeth_xx@hotmail.fr, présentez vous en disant fibro et je vous accepterai pour parlé directement.
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