MIMIE , une FIBRO ?!

je vous offre une rose "chagrine" photographiée cet après-midi

ce soir, mes soeurs et frères d'armes fibro vous souffrez,
je vous ai lu et pour vous mes doigts courent sur le clavier,
je souffre tout comme vous mais ce n'est pas la peine de crier,
personne ne m'entendrait sauf mon chien
qui n'y comprendrait rien,

alors je vous offre mes écrits :

Je n'aime pas, comme vous je déguste,
mon corps déconne,
mes oreilles résonnent,
j'ai cherché un chou pour les changer
mais les feuilles ne faisaient pas l'affaire
j'ai cherché le Hibou, le Chou, le Caillou pour arriver au Genou
(pour remplacer les miens) mais je n'ai pas fait le bon choix
je n'ai peut être pas trouvé le bon chemin
(celui de la pharmacopée,
non, il y a bien longtemps que j'ai laissé tombé
pire que mieux et "l'habitude vous joue des tours" qui fait que ça ne marche plus

oh, oui "marcher" eh bien ça fait plusieurs jours que c'est dur, dur
mes talons "souffreteux", mes cuisses "enflammées",

mes genoux en bouillie
me rappellent que je suis en bonne compagnie
avec celle qui me colle à la peau

fibro, fibro, j'écris ton nom sur mon blog, face book
fibro, fibro j'écris ton nom pour que ceux qui t'ignorent te reconnaisse
fibro, fibro je te porte en maillot pour inviter à en parler
fibro, fibro je t'offre en carte de visite pour que de toi on échange
car toi, qu'on ne voit pas, tu es bien présente en moi
moi, qu'on a montré du doigt

fibro, fibro, je voudrai t'écraser comme on écrase un carfard
pour ne plus souffrir de tes maux

Bisous à mes soeurs et frères d'armes

je vous envoie un souffle léger pour apaiser vos douleurs, que votre nuit soit douce pour vous apporter le repos de l'esprit, qui permet de gagner sur nos douleurs

5 commentaires:

gypsy a dit…: kikou Mimie
joli texte qui résume fort bien ce qu'est notre vie avec la fibromyalgie!
courage !tu n'es pas seule!!!je te souhaite une douce nuit !gros bisous; 17 septembre 2010 à 17:03
Anonyme a dit…: hère Michèle,
je voudrais juste apporter mon témoignage pour ceux qui ne comprennent pas, je n'ai pas de fibro mais je suis malvoyante et avant que j'en vienne à la canne blanche, les gens me jugeaient sans s'informer, ils disaient que k'étaos étourdie ou maladroite, j'ai un champ visuel très réduit et donc je marchais parfois en zig zac, les gens disaient que j'étais saoule et j'en passe. Mon cas s'est aggravé, j'ai une canne blanche, les gens comprennent mieux, sauf quand je soulève mes verres fumés dans un magasin pour regarder les articles, je vois très très peu mais je vois encore (moins d'1/20) et je ne vais pas m'en priver, le peu de regard qu'il me reste, je l'utilise quand je le peux, les gens disent que je simule ou que je suis une fausse aveugle mais je m'en fou. C'est pour cela que moi aussi j'ai un blog sur ma maladie, pour que les gens nous regardent comme nous sommes et acceptent nos récits sans nous juger, nous sommes malades ou handicapés, nous n'avons pas besoin de nous justifier et pourtant c'est ce que nous sommes obligés de faire sans cesse et c'est lourd à porter. Nous nous voulons surtout pas de votre pitié ou que vous nous plaignez mais seulement que vous nous croyez si on vous dit qu'on a mal pour Michèle ou qu'on ne voit pas telle ou telle chose pour les malvoyants. La souffrance et le handicap sont déjà lourds à porter alors n'en rajoutez pas en nous accablant. Voilà c'est dit, à bon entendeur salut. Michèle je t'embrasse; 24 septembre 2010 à 11:08
gypsy a dit…: coucou Mimie
la sorcière est terrible en ce moment !accroches toi ma belle! passe une journée aussi douce que possible !je te fais de gros bisous; 29 septembre 2010 à 06:30
Anonyme a dit…: Bonsoir,
J'avais envie de dire combien je suis en accord avec vous. Ce soir il me faut presque porter ma tête pour qu'elle ne me fasse pas souffrir au niveau du cou, des épaules,etc..... chut, arrête Lise, sinon tu arriveras vite aux pieds en passant par les genoux et tout et tout, donc bzousssssss
Lisbeth; 8 octobre 2010 à 13:57
Isabelle a dit…: Moi non plus pas de fibro! Je vivais avec les mains qui tremblent depuis mes 5 ans! Puis la tête et maintenant les jambes.
Donc marcher est parfois impossible. Dans la maison pour faire à manger les gars me tiennent les jambes, je ne peux même plus leur donner une cuillerée de sirop, parfois je ne peux écrire... MDPH me voilà (dossier rempli hier). Je sers de cobaye aussi car c'est une maladie orpheline.
Un de mes loups est épileptique pharmacorésistant et je passe beaucoup de temps à le booster pour l'école!
Lui non plus on ne le voit pas (sauf en convulsions) mais l'épi c'est pas que ça! Les difficultés d'attention, les problèmes de motricité fine, les problèmes d'organisation et de repérage spatial, les effets secondaires des médicaments, la méchanceté des copains (mais il vient quand même de rentrer en sixième à 11 ans)
Et toi MIimi, tu as en plus la douleur! (nous on n'a pas très mal); 22 octobre 2010 à 18:41